mivoluntad

Per a la seva tranqui·litat i de la seva família

Contracti en vida el seu servei funerari

Visitar el web

Preus a l'abast de totes les famílies

Demani'ns pressupost sense compromís.

Demanar pressupost

Article.

Malaltia de Huntington

25-01-2017

enfermedad de Hungtington
La malaltia es deu a una alteració genètica del cromosoma 4.

La malaltia de Huntington, també coneguda com corea de Huntington, és una malaltia hereditària caracteritzada per l'aparició de moviments coreics i alteracions psíquiques que es solen iniciar en l'edat adulta i empitjoren progressivament fins que arriben a causar demència i complicacions mortals.
Es deu a una alteració genètica del cromosoma 4. Aquesta alteració provoca una degeneració de les neurones encefàliques que provoca una alteració bioquímica dels neurotransmissors (àcid gamma-aminobutíric i acetilcolina). A causa de la manca d'aquests neurotransmissors s'incrementen els efectes d'altres com la dopamina. Aquest desequilibri de neurotransmissors altera la coordinació de moviments involuntaris i la degeneració neuronal causa alteracions mentals.

Se sol presentar entre els 30-40 anys, però pot presentar-se a qualsevol edat.
Inicialment apareixen alteracions psíquiques com ara canvi de personalitat, irritabilitat o alteracions emocionals.
També apareixen trastorns de moviment, petits moviments involuntaris com tics que progressen i es converteixen en moviments bruscos involuntaris, principalment en el tronc i extremitats. També poden aparèixer a la cara. Aquests moviments incrementen en situacions d'estrès i desapareixen per complet quan es dorm.
Les alteracions psíquiques poden ser molt diverses i acaben derivant en una demència.


Aquesta malaltia no té cura, ni tan sols hi ha la possibilitat d'evitar el seu progrés. Només es disposa d'un tractament simptomàtic. Se solen administrar medicaments tranquil·litzants o altres més potents com el Largactil o el Haloperidol. També pot resultar beneficiós l'administració de medicaments que augmentin l'acetilcolina com la fisostigmina.
En les últimes fases de la malaltia de vegades resulta necessari l'ingrés a un centre psiquiàtric.

La demència i les alteracions musculars causen una debilitat progressiva provocant la mort en un termini de 15-20 anys

Actualment hi ha un estudi genètic que pºermet la detecció de la malaltia abans de la seva aparició.

Es tracta d'una malaltia relativament rara, afecta aproximadament a 5 de cada 100.000 persones.
Hi ha un 50% de possibilitats de transmissió als fills. 

Categories: Medicina


Article anterior

Aquest web utilitza cookies pròpies i de tercers per oferir-li una experiència i servei millors. En navegar o utilitzar els nostres serveis, accepta l’ús que fem de les cookies. No obstant això, pot canviar la configuració de les cookies o obtenir-ne més informació en qualsevol moment accedint a: "Política de cookies"